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2012
9th
août

Basée à Quito, capitale de la République d’Equateur, la fondation Equidad a été créée en 1999 et s’est notamment fixée pour mission de

fournir des soins de santé complets et de qualité à la communauté LGBT (Lesbiennes, Gays, Bisexuels et Transgenres). Ainsi, elle est la seule organisation en Amérique du Sud à offrir des services de santé sexuelle pour les Hommes ayant du Sexe avec des Hommes (HSH); services financés par le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme via son récipiendaire principal pour l’Equateur, l’association Kimirina, par ailleurs membre de Coalition PLUS.

Equidad gère également l’un des principaux centres investigateurs de l’essai iPrEx, situé à Guayalquil, ville portuaire de la côte pacifique de l’Equateur et capitale économique du pays. Une étude clinique en double aveugle de phase III, menée entre 2004 et 2011 et ayant permis d’évaluer l’efficacité préventive du Truvada® chez 2499 HSH séronégatifs exposés au risque d’infection au VIH.

De passage à Guayaquil, Emmanuel Trénado, Secrétaire permanent de Coalition PLUS, a visité ce centre la semaine passée. Voici son témoignage:

- Guayaquil, le mercredi 1er août 2012 -

“Ces dernières années, dans le cadre de mes missions auprès de l’association Kimirina, j’ai toujours essayé de rendre visite aux différentes organisations équatoriennes impliquées dans la lutte contre le VIH/sida. Ainsi, j’ai notamment eu de nombreuses occasions de parler avec Orlando Montoya Herrera, directeur de la fondation Equidad et Efraín Soria Alba, coordinateur des programmes de la fondation.

Equidad participe depuis quelques mois à l’essai iPrEx-OLE. Un essai de phase IV, qui porte sur les conséquences de la prise d’un traitement quotidien de Truvada® à long terme et qui vise à dépister les éventuels effets secondaires rares ou complications tardives qu’il provoque, mené dans 6 pays (Equateur, Pérou, Etats-Unis, Brésil, Thaïlande et Afrique du Sud), et dans le cadre duquel certains volontaires ayant participé à l’étude iPrEx (Phase III) se voient proposer l’accès au Truvada® en tant qu’outil préventif pendant une durée relativement longue, soit deux ans.Orlando et Efrain m’ont accueilli le mercredi 1er août 2012. L’occasion d’échanger avec eux au sujet de l’étude iPrEx-OLE et plus généralement sur la question de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) en Equateur. Ainsi, il apparaît que seulement un peu plus de la moitié des volontaires équatoriens de l’étude iPrEx – dont plusieurs centaines de volontaires ont été recrutés à Guayaquil à la fin des années 2000 – ont accepté de participer à l’étude iPrEx-OLE. A ce jour, ce sont 180 volontaires qui participent à cet essai. Notons que les raisons invoquées par les volontaires ayant refusé de poursuivre en phase IV ont été documentées, mais ne seront partagées qu’à la fin de l’étude, soit à la mi-2013.

D’une manière plus générale, certains HSH en contact avec la fondation Equidad demandent déjà à avoir un accès à la PrEP. Une information qu’il est impératif de ne pas sous-estimer, lorsque l’on sait que la prévalence du VIH chez les HSH en Equateur est légèrement inférieure à 15 % et que le taux d’incidence du virus au sein de cette population particulièrement vulnérable à l’épidémie est estimée à environ 4 % par an.

Quant au TRUVADA®, il n’est actuellement pas disponible en Equateur pour les personnes particulièrement exposées au risque d’infection par le VIH, contrairement aux Etats-Unis. Le ministère de la santé entamera toutefois d’ici quelques semaines une réflexion autour de l’accès à la PrEP. Dans cette perspective, il a demandé à la fondation Equidad de rédiger une note de prise de position concernant les conditions de la prescription et de la mise à disposition de ce médicament. Le document en question est en cours de rédaction, mais Equidad pense d’ores et déjà qu’il serait préférable que TRUVADA® soit payant dans le cadre de la PrEP, à raison d’une vingtaine de dollars par mois, estimant que cela favorisera une meilleure observance du traitement.

Pour l’heure, l’Etat équatorien achète la version générique du TRUVADA®, le TENVIR EM® manufacturé par le laboratoire indien CIPLA, pour la prise en charge des personnes infectées par le VIH/sida. Equidad pense qu’il en sera de même pour la PrEP; le laboratoire GILEAD, propriétaire de la patente du TRUVADA®, n’ayant pas enregistré le médicament en Equateur pour le moment.”

2012
27th
juil.


Les résultats de l’étude iPrEx, publiés dans le New England Journal of Medicine du 23 novembre 2011, ont confirmé que l’utilisation d’antirétroviraux chez des gays non-infectés réduit le risque d’infection de 44%. Ces données encourageantes, auxquelles se sont depuis greffées nombre d’autres portant sur différents groupes cibles, expliquent en partie que la prophylaxie pré-exposition (PrEP) puisse susciter un espoir en matière de prévention de la transmission du VIH et occupe une place importante dans les présentations et débats de la 19ème Conférence internationale sur le sida de Washington.

En France, c’est l’étude Ipergay, de l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS) – dont la phase pilote de faisabilité et d’acceptabilité a démarré en février 2012 et qui vise à apporter une réponse scientifique sur la réelle efficacité de la PrEP chez les Hommes ayant du sexe avec des Hommes (HSH) en complément des mesures habituelles de prévention, dont l’usage du préservatif -, qui occupe le devant de la scène médiatique VIH/sida depuis de nombreux mois. Et qui, soulignons-le, déchaîne les passions. Car la PrEP ne fait pas l’unanimité ou soulève certaines réserves, pour trois raisons au moins : elle ne protège pas des autres IST sans utilisation combinée du préservatif, son efficacité dépend du bon usage et de la bonne observance du traitement antirétroviral utilisé, et son implémentation soulève certaines questions, d’ordre éthique notamment.

Les défis et enjeux soulevés par la mise en place de cette nouvelle stratégie sont de taille, il est vrai. Et il est bien entendu impératif de n’en négliger aucun. Néanmoins, que l’on soit pour ou contre, la PrEP doit avant toute chose être considérée – par ses défenseurs comme par ses détracteurs – comme un outil supplémentaire de prévention, avec ses forces et ses faiblesses. A l’instar des autres stratégies préventives, préservatif y compris, celle de la Prep est imparfaite et ne saurait être considérée comme la panacée, mais elle donne des résultats désormais scientifiquement quantifiés et vérifiés, et a surtout le mérite indéniable de proposer une alternative à celles et ceux qui, pour des raisons diverses qu’il ne nous appartient pas de juger, renoncent, occasionnellement ou non, à appliquer les règles traditionnelles du “safer sex”. Quant à la question de savoir si la PrEP doit être accessible à l’ensemble de la population et non réservée aux seuls groupes cibles les plus vulnérables à l’épidémie, elle n’est bien sûr pas d’actualité pour l’heure. Nous avons toutefois le devoir d’envisager une telle mesure, du moment que cela un impact positif sur le cours de l’épidémie et que cela ne porte pas préjudice à la personne.

Car l’idée est vraiment de permettre à chaque individu de s’approprier la ou les stratégies préventives qui lui conviennent le mieux, sur la base d’informations contrôlées et objectives, lui donnant la possibilité d’en identifier clairement les avantages, les limites et les risques. Pour l’heure, la stratégie préventive la plus adoptée, toutes populations confondues, est le préservatif. Mais qu’on veuille on non l’admettre, le préservatif ne convient pas à tout le monde et n’est de toute évidence pas systématiquement adopté, ni utilisé. Il est donc de notre devoir de nous adapter aux besoins et attentes des différents publics cibles et d’inclure les communautés dans les processus de réflexion visant à établir des nouvelles stratégies préventives qui soient complémentaires, voire alternatives à celles privilégiées actuellement.

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